Le poste est ouvert aux jeunes diplômés à condition d'avoir suivi une formation sur les affaires réglementaires. Au minimum, il faut détenir un diplôme de pharmacien, de médecin ou bien être titulaire d'un Master en droit de la santé ou des affaires réglementaires. Réglementation pharmaceutique | Formation | Cnam. Une fois les études terminées, les jeunes diplômés peuvent consulter les offres d'emploi réunies dans les cabinets de recrutement ou sur le site Internet de Page Personnel. À Paris et à Lyon, les candidats retenus au poste de Chargé d'affaires réglementaires en CDD, en intérim ou en CDI pour un laboratoire de recherche clinique ou une entreprise pharmaceutique ont généralement deux années d'expériences professionnelles, réalisé des stages en entreprise ou bien suivi une formation en alternance. Pour travailler dans un laboratoire pharmaceutique international, le Chargé d'affaires réglementaires doit justifier d'une expérience professionnelle longue de 8 à 10 ans dans ce même domaine, ainsi qu'une expérience en management d'équipe de travail.

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Au niveau national, les exigences françaises sont de plus en plus strictes concernant le marketing des produits de santé. Pour toutes ces raisons, le Chargé d'affaires réglementaires doit parfaitement suivre les évolutions de la réglementation à échelle nationale et européenne. Formations règlementaires - E-learning | ESBanque. Le Chargé d'affaires réglementaires travaille en étroite collaboration avec les ingénieurs et les techniciens de différents domaines tels que la recherche et développement et le marketing pour suivre l'évolution du produit de santé depuis sa conception jusqu'à sa vente. Il doit donc avoir un goût prononcé pour le travail en équipe pluridisciplinaire, de faire preuve de diplomatie et d'avoir une certaine aisance relationnelle. Dans le cadre d'une stratégie technico-commerciale, le Chargé d'affaires réglementaires doit être force de proposition, diagnostiquer, anticiper les risques, faire des recherches, réunir des données, formuler des recommandations pour améliorer la qualité du produit de santé.

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Les modules 1 à 5 sont dispensés de début octobre à mi mars, le stage débutant mi-mars ou début avril (au choix de l'étudiant et du Maître de stage). ✓ MODULE 1: ENVIRONNEMENT JURIDIQUE DES PRODUITS DE SANTE (60 h, 8 ECTS). Initiation au Droit et au vocabulaire juridique (30 h, 4 ECTS). Formation a distance affaire reglementaire codinorm. Introduction au droit de la santé (30 h, 4 ECTS - Introduction au droit national / Droit des obligations et des contrats / Droit de la responsabilité. - Introduction au droit communautaire. - Droit des patients et Bioéthique / Institutions / Définition du médicament et des produits de santé - Circuit du médicament Etablissements pharmaceutiques. - Protection des données de santé Protection des données de santé (CCTIRS - CNIL). ✓ MODULE 2: RECHERCHE ET PROTECTION JURIDIQUE DU MEDICAMENT (60 h, 8 ECTS. Recherche Préclinique et Clinique (30h, 4 ECTS).

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Présentation de la formation Le Mastère Professionnel en Affaires réglementaires internationales des produits de santé – UM6SS a comme but: Développer une expertise en termes d'affaires réglementaires à l'échelle nationale ainsi qu'en Afrique et au Moyen Orient; Maîtriser l'organisation des agences sanitaires; Intégrer les aspects réglementaires et approfondir les interactions entre les différents départements de l'écosystème pharmaceutique. Information sur la formation Faculté: Type de formation Durée de la formation Régime des cours Conditions d'accès Conditions d'accès Profils des candidats Dates d'inscriptions Sorry, but we do not found any event to show here. Budgets & Financement Frais de scolarité Financement En savoir plus sur cette formation? Formation a distance affaire reglementaire paris. Souhaitez-vous être contactés par un conseiller orientation? Autres formations qui pourraient vous intéresser