Ils descendirent les quelques marches inégales qui y conduisaient, montèrent sur les bancs, se faufilèrent dans le dos des étudiants et se laissèrent glisser sur le banc de bois souillé par les milliers de semelles qui le piétinent chaque jour. A cet instant, l'enseignant monta sur l'estrade et déposa un pavé de feuilles de cours, particulièrement lourd à en juger par le bruit sourd qui résonna quand il heurta le bureau. « Bon, lança-t-il, nous allons commencer aujourd'hui notre exposé sur les lysosomes... Qu'est-ce que c'est encore que ce truc? se demanda Léon qui commençait déjà à regretter d'être là. Cours de biologie, sur eBiologie.fr. Et puis merde, mais qu'est-ce que je fous ici moi? J'aurais mieux fait d'aller au cybercafé... Nous allons nous intéresser tout d'abord à l'ultrastructure de ces lysosomes, entama le professeur qui arborait une barbe façon Billy Gibbons et la chevelure de Capitaine Caverne. Si seulement il savait à quel point je m'en fous de son ultrastructure à la con, celui-là! Les lysosomes sont d'une très grande diversité.
Les produits de la digestion peuvent être excrétés ou réutilisés par la cellule Lysosome chez les végétaux [ modifier | modifier le code] Dans les cellules végétales, c'est la vacuole qui abrite des phytolysosomes (lysosomes végétales), l'équivalent des lysosomes des cellules animales. Elle contient une variété d'enzymes hydrolytiques aux fonctions très diversifiées. La vacuole est une organelle de stockage des déchets cellulaires et des nutriments, une fois les déchets digérés [ 6]. Maladies lysosomales ou maladies lysosomiales [ modifier | modifier le code] Il s'agit de maladies génétiques. De 20 maladies connues dans les années 1990, les scientifiques définissent aujourd'hui plus de 50 maladies causées par un dysfonctionnement des lysosomes ou d'une de leurs protéines digestives. Cours sur les lysosomes que. Il s'agit de maladie dites rares, par exemple la maladie de Tay-Sachs, la maladie de Pompe, la maladie de Gaucher, la maladie de Fabry, la maladie de Niemann-Pick, la maladie de Sanfilippo... Elles sont dues à une protéine digestive manquante ou défectueuse, ce qui entraîne une accumulation de substrats dans la cellule, et de là un métabolisme cellulaire modifié.
Puis s'il venait aux oreilles de la bande qu'il se baladait avec celui qu'ils connaissaient sous le nom du Youpin, le danger était double. Mais là il avait craqué. Il en avait vraiment ras-le-bol que David l'emmerde avec ça. Cette fois il irait, comme ça il serait tranquille par la suite. Après tout il lui suffisait juste de se farcir une ou deux heures de cours dans un amphithéâtre mal éclairé, c'était pas si terrible que ça! Ils se donnèrent rendez-vous à l'arrêt d'autobus devant chez Léon et firent le voyage en bus scolaire jusqu'à la faculté. C'était triste, mais c'était comme ça: Ils avaient beau avoir 18 et 19 ans, ils n'avaient toujours pas leurs permis de conduire et étaient la risée de tous les étudiants qui possédaient chacun leur 306 ou autres vieilles françaises cabossées. « Tu vas voir, dit David d'un ton enjoué alors qu'ils pénétraient tous deux dans l'amphithéâtre, on a biologie cellulaire. C'est cool... Cours sur les lysosomes film. » Ils jetèrent un coup d'œil circulaire à la recherche de places libres parmi la foule, et en repérèrent deux en plein centre de l'amphi.
[... ] [... ] Pour un malade, cette enzyme ne pourra plus travailler correctement et il en résultera une accumulation de glucosylcéramides dans le corps et les organes. La matrice lysosomiale La matrice comporte plus de 40 hydrolases différentes, dont la plupart sont glycosylées et sont actives dans un pH acide (maintenu par des pompes à protons, comme nous l'avons signalé auparavant). Toutefois, certaines de ces enzymes nécessitent des molécules activatrices (qui peuvent agir soit directement avec l'enzyme, soit avec le substrat) pour effectuer leur tâche. Par exemple, la saposine est un facteur d'activation de la glucosylcéramidase. ] On sépare alors plusieurs étapes: - le mannose est phosphorylé, pour donner du mannose-6-phosphate (M6P) - le M6P se fixe sur son récepteur, ce qui provoque la formation de puits de clathrine et donc l'endocytose de la vésicule. - Cette vésicule fusionne avec un lysosome. Cours de Biologie. Chapitre 1 : les lysosomes. Les protéines sont alors arrivées à bon port. - Les récepteurs au mannose-6-phosphate sont recyclés 2 types de récepteurs au mannose-6-phosphate On compte 2 types de récepteurs, selon leur dépendance aux cations: - CD-MPR (cation dépendant) - CI-MPR (cation indépendant) Les CD-MPR comportent 2 sites de liaison au M6P.
Il n'est pas aisé de définir ce qu'est la biologie... Au sens strict, il s'agit de la science du vivant. La difficulté réside dans la détermination de ce qui est vivant, et de ce qui ne l'est pas... eBiologie te permettra d'éclaircir ce concept. Révise tes cours, entraîne-toi régulièrement et deviens incollable!